by ケニー・ドルギン、Data Insights、Guidepoint
Penumbra Inc.(NYSE:PEN)は、虚血性脳卒中の治療における主要なプレーヤーであり、2007年に最初の吸引ベースの血栓摘出術システムのFDA承認を受け、それ以来、5つの新世代のデバイスを発売しています。米国では、Penumbraは、現在、 機械的血栓摘出術の普及率はわずか15%に過ぎない約15億ドルの市場に対応しています。最近では、2018年1月に実施された COMPASS をはじめとする数多くの臨床試験で、吸引を第一選択治療として使用することが、ステントレトリーバーと同等の効果を発揮し、処置の時間とコストを削減することが示されました。その結果、一部のアナリストは、Penumbraの吸引技術が、より広範な機械的血栓摘出術市場 の成長を上回り続ける と考えています。
しかし、 他のアナリスト は、メドトロニックやテルモとの競争が迫っているため、同社の将来の成長について疑問を投げかけています。例えば、2018年1月、FDAは メドトロニックのリップタイド吸引 システムを承認しましたが、これはPenumbraシステムに対する初の適応適応試験となります。
Penumbraの将来の成長に関するこれらの疑問について、投資家はアスピレーションシステムの継続的な採用、3Dステントレトリーバーの発売、そして今後のメドトロニックとテルモとの競争の影響をどのように監視できるでしょうか?
GuidepointのQsightがその答えです。
GuidepointのQsightは、米国の独自の病院購入データを分析して、1500以上の病院の月間購入をほぼリアルタイムで追跡している。決算発表に先立ち、Qsightのデータと予測手法は、Penumbraの2017年第4四半期の収益がStreetの予想よりもはるかに高くなる可能性があることを示していました。Penumbraの2017年第4四半期の米国売上高は、Streetの予想を上回り、翌日の市場取引序盤で株価が10%以上急騰しました。
Guidepoint Qsightの月次データは、Penumbraの新しい3D発売が米国のステントレトリーバー市場に与える影響に関するタイムリーな情報も提供できます。Qsightのデータによると、2017年第2四半期に3Dが発売されて以来、Penumbraは~5%の市場シェアを獲得しており、したがって、3Dは今後のPenumbraにとって重要な収益ドライバーになるはずです。
Penumbraの既存株主または潜在的な株主として、主要製品に関するリアルタイムの市場データにアクセスしたくないのはなぜですか?
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